Melanotan 2 (MT-2)
Analogo eptapeptidico ciclico sintetico dell'α-MSH, ampiamente studiato nella ricerca per la sua attività sui recettori della melanocortina e per i suoi effetti sulla melanogenesi e sulle vie della pigmentazione.

Cos'è il Melanotan 2?
Il Melanotan 2 (MT-2) è un peptide ciclico sintetico composto da 7 amminoacidi, sviluppato come analogo dell'ormone alfa-melanocito-stimolante (α-MSH) prodotto naturalmente dall'organismo. Come composto per la ricerca, ha suscitato un notevole interesse scientifico per le sue potenti proprietà melanotropiche e afrodisiache, ampiamente documentate in modelli clinici e cellulari.
Il suo ruolo biologico di base consiste nel mimare le melanocortine naturali del corpo per stimolare la melanogenesi e regolare l'omeostasi energetica. Gli studi indicano che il Melanotan II promuove la produzione di eumelanina nei melanociti — processi centrali per la pigmentazione e la fotoprotezione cutanea, oltre a supportare le vie dell'eccitazione sessuale e della regolazione dell'appetito (Dorr et al., 1996).
Meccanismo d'azione
Il Melanotan II è studiato per la sua capacità di stimolare la melanogenesi — la produzione di pigmenti di melanina — attraverso l'attivazione del recettore MC1, e per la modulazione delle vie dell'eccitazione sessuale e dell'appetito tramite l'agonismo non selettivo dei recettori MC3 e MC4 (Wessells et al., 1998; Hadley & Dorr, 2006).
Solo per uso di ricerca
Il Melanotan 2 fornito da Peptidos.eu è destinato esclusivamente alla ricerca scientifica e di laboratorio. Non è approvato per il consumo umano o animale e non deve essere utilizzato come farmaco o strumento diagnostico.
- Denominazione chimica
- Melanotan II (MT-2)
- Purezza
- 99.849%
- Formula molecolare
- C₅₀H₆₉N₁₅O₉
- Sequenza amminoacidica
- Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH₂
- Numero CAS
- 121062-08-6
- Peso molecolare
- 1024.18 g/mol
- Numero di amminoacidi
- 7
- Aspetto
- Polvere liofilizzata di colore bianco o quasi bianco.
- Solubilità / ricostituzione
- Altamente idrosolubile. Da ricostituire in acqua batteriostatica; si dissolve facilmente formando una soluzione limpida.
- Conservazione
- Stabile per 36 mesi (liofilizzato, a 2–8 °C). Dopo la ricostituzione, conservare a 4 °C e utilizzare entro circa 2 settimane.
- Dorr, R. T., et al. (1996). Evaluation of melanotan-II, a superpotent cyclic melanotropic peptide in a pilot phase-I clinical study. Life Sciences, 58(20), 1777–1784.
- Lan, E. L., et al. (1994). Preformulation studies with melanotan II: a potential skin cancer chemopreventive peptide. Journal of Pharmaceutical Sciences, 83(8), 1081–1084.
- Wessells, H., et al. (1998). Synthetic melanotropic peptide initiates erections in men with psychogenic erectile dysfunction: double-blind, placebo controlled crossover study. Journal of Urology, 160(2), 389–393.
- Hadley, M. E., & Dorr, R. T. (2006). Melanocortin peptide therapeutics: historical milestones, clinical studies and commercialization. Peptides, 27(4), 921–930.
- Minakova, E., et al. (2019). Melanotan-II reverses autistic features in a maternal immune activation mouse model of autism. PLoS One, 14(1), e0210389.
- Fan, W., et al. (1997). Role of melanocortinergic neurons in feeding and the agouti obesity syndrome. Nature, 385(6612), 165–168.
- Wessells, H., et al. (2000). Effect of an alpha-melanocyte stimulating hormone analog on penile erection and sexual desire in men with organic erectile dysfunction. Urology, 56(4), 641–646.
- Trivedi, P., et al. (2003). Distribution of melanocortin receptors in the human brain. Brain Research, 969(1-2), 161–170.
- Pinsuwan, S., et al. (1997). Systemic delivery of melanotan II through the ocular route in rabbits. Journal of Pharmaceutical Sciences, 86(3), 396–397.
- Shadiack, A. M., et al. (2007). Melanocortins in the treatment of male and female sexual dysfunction. Current Topics in Medicinal Chemistry, 7(11), 1097–1106.
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